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晶易動(dòng)態(tài)

多西他賽注射用濃縮液臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)審核會(huì)順利召開

文章出處:原創(chuàng) 人氣:1771 發(fā)表時(shí)間:2024-08-10
  近日,“多西他賽注射用濃縮液(自乳化型)的人體藥代動(dòng)力學(xué)對(duì)比研究”多中心數(shù)據(jù)審核會(huì)在長沙召開。
  數(shù)據(jù)審核會(huì)由晶易醫(yī)藥項(xiàng)目經(jīng)理主持,分管臨床副總裁、運(yùn)營總監(jiān)、醫(yī)學(xué)總監(jiān)、數(shù)統(tǒng)總監(jiān)等核心團(tuán)隊(duì)及項(xiàng)目組成員參加,組長單位中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院曹科院長、陽國平教授,聯(lián)合組長單位吉林大學(xué)第一醫(yī)院I期臨床機(jī)構(gòu)王楠婭主任,湖南省腫瘤醫(yī)院ECTC張永昌主任及研究者團(tuán)隊(duì),以及申辦方高層領(lǐng)導(dǎo)參與了此次會(huì)議。
  會(huì)上,晶易醫(yī)藥項(xiàng)目經(jīng)理及數(shù)據(jù)管理經(jīng)理就項(xiàng)目開展情況、數(shù)據(jù)審核情況進(jìn)行了詳細(xì)的匯報(bào),與會(huì)人員對(duì)數(shù)據(jù)集劃分的合理性等問題做了專業(yè)的分析和全面的討論,最終通過了數(shù)據(jù)審核。會(huì)議的圓滿完成,為多西他賽注射用濃縮液項(xiàng)目的推進(jìn)提供了重要支持。
  多西他賽注射用濃縮液項(xiàng)目提前完成36例晚期腫瘤患者的入組和隨訪,快速完成數(shù)據(jù)清理工作并順利召開數(shù)據(jù)審核會(huì),展現(xiàn)了晶易醫(yī)藥推進(jìn)患者入組的資源協(xié)調(diào)能力。憑借專業(yè)的項(xiàng)目管理和運(yùn)營能力,公司積極協(xié)調(diào)各參與方緊密配合,推進(jìn)臨床試驗(yàn)工作的高質(zhì)量完成。
  關(guān)于多西他賽注射用濃縮液
  該品種的主要成分多西他賽為紫杉烷類抗腫瘤藥物,通過干擾細(xì)胞有絲分裂和分裂間期細(xì)胞功能所必需的微管網(wǎng)絡(luò),而產(chǎn)生抗腫瘤作用。臨床上主要用于乳腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、前列腺癌和頭頸部癌等的治療。1996年,美國FDA批準(zhǔn)多西他賽注射液上市,2009年進(jìn)口中國。多西他賽注射液說明書中只推薦靜脈輸注,一般推薦用藥劑量為每三周75mg/㎡滴注一小時(shí)。

多西他賽注射液原研產(chǎn)品

  本次臨床研究受試制劑為不含表面活性劑Tween-80的多西他賽注射用濃縮液(自乳化型),與原研制劑泰索帝®進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)對(duì)比研究,為藥品注冊(cè)提供依據(jù)。根據(jù)《化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案》,該產(chǎn)品屬于化學(xué)藥品注冊(cè)分類2.2類:含有已知活性成分的新劑型(包括新的給藥系統(tǒng))、新處方工藝、新給藥途徑,且具有明顯臨床優(yōu)勢的制劑。
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